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Im Rahmen vergleichender Untersuchungen über die Wirkung von salpetriger Säure auf die biologische Ak­ tivität verschiedener tierund menschenpathogener Virusarten konnten S c h ä f e r , Z im m e rm a n n und S c h u ­ s t e r 1 sowie R e s t l e , H e n n e s s e n und S c h ä f e r 2 vor eini­ gen Jahren feststellen, daß diese Verbindung unter be­ stimmten Bedingungen intakte Poliovirus-Teilchen über einen Bereich von mindestens 6 log10 infektiösen Ein­ heiten (KIE) pro ml dem Verlauf einer Reaktion 1. Ordnung folgend inaktiviert. Die zuletzt genannten Autoren konnten außerdem zeigen, daß bei längerem Einwirken von salpetriger Säure nicht nur die Infek­ tiosität der Viruspartikel, sondern auch deren spezifi­ sche Antigenität verlorengeht. In der vorliegenden Arbeit wurde durch Sedimenta­ tions-Analysen H N 02-behandelter Poliovirus-Konzentrate zu klären versucht, ob die Inaktivierung mit struk­ turellen Veränderungen der Viruspartikel verbunden ist. Die Untersuchungen wurden mit 2 Konzentraten von hochgereinigtem Poliovirus der Stämme Mahoney (Typ I) und MEF-1 (Typ II) durchgeführt. Das Aus­ gangsmaterial eines jeden Konzentrates bildeten 12 1 infektiöse, von einschichtigen HeLa-Zellkulturen ge­ erntete Gewebekultur-Flüssigkeit. Die Anreicherung und Reinigung des Virus erfolgten nach dem von S c h w e r d t und S c h a f f e r 3 beschriebenen Verfahren. Beide Konzentrate enthielten etwa 1011 KIE pro ml und zeigten ein für reines Poliovirus charakteristisches UV-Absorptionsspektrum 4. Die E <iw betrug beim Mahoney-Konzentrat 6,45, beim MEF-l-Konzentrat 6,10. In der analytischen Ultrazentrifuge konnte in beiden Präparaten jeweils nur 1 Komponente mit den Sedimentations-Eigenschaften des intakten Virus-Nucleoproteids (s20 = 158 —160 S) nachgewiesen werden. In 2 Versuchsansätzen wurden 5 ml eines jeden Viruskonzentrates im Volumenverhältnis 10 : 5 : 1 mit Acetatpuffer (pn 4,6) und N aN 02-Lösung vermischt. Die Endkonzentration des N aN 02 im Gemisch war 0,1-m., die des Acetatpuffers 0,025-molar. Die Gemische wurden unter ständigem Rühren für 48 Stdn. bei 20 °C inkubiert. Nach 2, 4, 68, 10, 12, 24 und 48 Stdn. ent­ nahmen wir den Ansätzen kleine Proben von je 0,5 ml, die zunächst mit 1-n. NaOH neutralisiert, dann mit

Notizen: Über die physikalische Struktur von Poliovirus-Teilchen nach der Inaktivierung mit salpetriger Säure