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Die Vorstellung, daß es bei Verbindungen von der Art des 3-Nitrosalicylaldehyds oder 3-Nitro-2-hydroxy-acetophenons Gleichgewichte rotationsisomerer Formen gibt, die durch konkurrierende innere Wasserstoffbrücken erzeugt sind, wird durch die Untersuchung sterischer Substituenten-Effekte und des Einflusses der Polarisierbarkeit der Methylgruppe auf die Gleichgewichtslagen bestätigt. Bei Variation der Molekülstrukturen verschieben sich die Gleichgewichte in übersichtlicher Weise, wie es den durch die eintretenden Substituenten hervorgebrachten Gruppenverdrehungen und Elektronendichte-Änderungen entspricht.

zeitschrift für naturforschung b

Beziehungen zwischen Rotationsisomerie, Wasserstoffbrücken-Bindung und Substituenten-Effekten der organischen Chemie II: Sterische Effekte; Polarisierbarkeit der Methylgruppe