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Aus früheren Untersuchungen geht hervor, daß 2.4Dinitrophenol (DNP) die Photosynthese (02-Abgabe) bei Chlorella hemmt1-3. Andererseits ist durch Arbeiten von K A N D L E R 4 '5 wahrscheinlich gemacht worden, daß die mit Hilfe der erhöhten Glucoseaufnahme gemessene lichtabhängige Phosphorylierung und auch die 14C02-Aufnahme in gewissem Ausmaß und bei bestimmten niedrigen Konzentrationen von DNP-Gaben unabhängig ist. Als wir uns bereits mit diesem Problem beschäftigten, erschien, abgesehen von der Feststellung A R N O N ' S 63, nach der die cyclische Photosynthese-Phosphorylierung von Chloroplasten mit Vitamin K als Cofaktor gegenüber DNP fast unempfindlich ist, eine Veröffentlichung von W E S S E L S 7, in der festgestellt wurde, daß DNP unter bestimmten Bedingungen sogar als Katalysator bzw. als Cofaktor der Photosynthese-Phosphorylierung in vitro dienen kann. Uns erschien die Frage der Unempfindlichkeit der Photophosphorylierung gegenüber DNP in vivo neben ihrer grundsätzlichen Bedeutung vor allem deshalb interessant, weil wir durch DNP-Gaben in vivo eine Trennung der zu hemmenden oxydativen Phosphorylierung von der ungehemmt weiterlaufenden lichtabhängigen Phosphorylierung erhofften. Im folgenden wird über einige in dieser Richtung unternommene Untersuchungen berichtet. Die 32P-Einlagerungen im Licht und Dunkeln wurden an Ankistrodesmus braunii mit gegenüber früheren Untersuchungen 8 verbesserter Methodik vorgenommen. Ankistrodesmus wurde in Synchronkultur (16 : 8 Stdn. Licht : Dunkel, vgl. L O R E N Z E N 9 ; 25 °CDT0,5; Nährlösung nach K A N D L E R 10) herangezogen und entsprechend den früheren Angaben8 vorbehandelt. Es wurde darauf geachtet, daß stets zur gleichen Tageszeit vergleichbare Versuche begonnen wurden, da induzierte Tagesrhythmik und andere periodisch verlaufende Vorgänge die zu untersuchenden Prozesse beeinflussen n , vgl. aber besonders L O R E N Z E N 1 2 .

Notizen: Untersuchungen zur lichtabhängigen Phosphorylierung VIII Über den Einfluß von 2.4-Dinitrophenol bei Ankistrodesmus braunii