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Die bisher als β-1.1.2.3.4.5.6-Heptachlor-cyclohexan (I) angesehene Verbindung wurde als 1.1.2.3.4.4.5.6-Oktachlor-cyclohexan (II) der Konfiguration 1ep2e3e4ep5e6e 2  (III) erkannt: Das durch Umsetzung von Chlor und Chlorbenzol  3,4,5  hergestellte oder aus Cyclohexan-Chlorierungsprodukten isolierte 6,7  sogenannte I vom Schmp. 258-260° 8  zeigte mit dem durch Chlorierung von β-1.2.3.4.5.6-Hexachlor-cyclohexan 9 , durch Chlorierung von α-1.1.2.3.4.5.6-Heptachlor-cyclohexan (Vers. 2), durch Addition von Chlor an p-Dichlorbenzol 10  oder auf andere Weise 11  synthetisierten II der Konfiguration III keine Schmelzpunktsdepression. Bei der Einwirkung von alkoholischer Kalilauge auf sogenanntes I entstand unter Abspaltung von 3 Mol HCl nicht ein Tetra- 3 , sondern Pentachlorbenzol vom Schmp. 85°. Einige Überlegungen, die die Existenz von I unwahrscheinlich machten, werden mitgeteilt.

Heptachlorcyclohexane I: Über das sogenannte β-1.1.2.3.4.5.6-Heptachlor-cyclohexan