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Die Untersuchung der IR-und Raman-Spektren von (CD 3 ) 3 SiCl und (CD 3 ) 3 SiOSi (CD 3 ) 3  führt zu einer Neuzuordnung der ρCH 3 -Schwingungen in Trimethylsilylverbindungen. In Normalkoordina-tenanalysen an diesen Verbindungen sowie an HSi (OCH 3 ) 3 /HSi (OCD 3 ) 3 , die sich auf die gemes-senen Isotopenverschiebungen stützen, wird das Schwingungsverhalten der Methylgruppen durch die Einbeziehung von ρCH 3  (CD 3 )-Koordinaten angemessener wiedergegeben als durch eine Betrachtung als Punktmassen. Für die vornehmlich interessierenden Valenzkraftkonstanten ergeben sich folgende verbesserte Werte: f(SiCl) 2,84; f(SiO) 4,60 (Hexamethyldisiloxan) bzw. 5,13 mdyn/Å (Tri-methoxysilan) und f(SiC) 2,84-2,89 mdyn/Å

zeitschrift für naturforschung a

Frequenzverschiebungen durch CD 3  -Substitution in den Schwingungsspektren von Trimethylchlorsilan, Hexamethyldisiloxan und Trimethoxysilan und ihre Verwendung zur Kraftkonstantenberechnung