English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Unter Verwendung eines erweiterten Valenzkraftmodells werden Normalkoordinatenanalysen an Cyclopropenylium-Ionen C 3 X 3  +  (X=Cl, Br, C 6 H 5 ), Tetrahalogencyclopropenen C 3 X 4  (X=Cl, Br) sowie  16 O-und  18 O-Cyclopropenonen (R=CH 3 , C 6 H 5 ) durchgeführt. Es werden Kraftkonstanten erhalten, die folgende Aussagen zulassen: Im Cyclopropenyliumsystem sind die Valenzkraftkonstanten der Bindungen im und am Ring größer als bei analogen Benzolderivaten. Bei den Cyclopropenonen sind die Kraftkonstanten der Doppelbindungen gegenüber den Werten in nichtkonjugierten Olefinen und Ketonen erniedrigt, diejenigen der Einfachbindungen erhöht. Daraus folgt, daß die Betain-Struktur am Grundzustand beteiligt ist. Die Potentialenergieverteilungen und Eigenvektoren zeigen eine starke Mischung der verschiedenen inneren Koordinaten des Moleküls an.

zeitschrift für naturforschung a

Schwingungsberechnungen an Cyclopropenderivaten zur Zuordnung und Charakterisierung der beobachteten Banden 1: Zur Struktur und Reaktivität der Cyclopropenone, 5. Mitteilung