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Die π-Elektronen von Äthylen werden als Elektronen approximiert, die in einem aus HARTREE-Atompotentialen zusammengesetzten zylindersymmetrischen Potential V(x, y, z) stehen. Die Wellenfunktionen in diesem Potential können mit einem Analogrechner exakt ermittelt werden. Die in dieser Weise auf direktem Wege bestimmten Wellenfunktionen werden mit den Näherungen verglichen, die sich, ausgehend von derselben SCHRÖDINGER-Gleichung, nach bekannten Approximationsverfahren ergeben.

π-Elektronenzustände durch Direktermittlung der räumlichen Wellenfunktionen mit einem Analogrechner