English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Triploidia este o anomalie cromosomică numerică, caracterizată prin prezenţa a trei seturi haploide de cromosomi. Incidenţa triploidiei este dificil de evaluat, deoarece de obicei produce avort spontan în primul trimestru de sarcină. Incidenţa estimată a triploidiei la 20 de săptămâni de gestaţie este de 1/250.000 sarcini. În acest articol prezentăm patru cazuri de triploidie diagnosticate in perioada 2003-2013 în Departamentul de Diagnostic Prenatal al Maternităţii “Cuza Vodă” Iaşi, România, toate fiind identificate pe parcursul anului 2013. Analiza cazurilor patologice identificate în ultimii 11 ani prin diagnostic prenatal a arătat că triploidia reprezintă doar 5,7% din anomaliile cromosomice numerice, dar raportat la anul 2013 cele patru cazuri de triploidie reprezintă 36% din anomaliile cromosomice numerice. În toate cazurile analiza cromosomică a fost efectuată după descoperirea prin ecografie fetală a diverse anomalii congenitale. În toate cazurile a fost identificată o întârziere de creştere intrauterină, dar nu au fost depistate modificări placentare. De asemenea, au fost găsite anomalii ale membrelor, anomalii congenitale de cord şi unele aspecte dismorfice. Această serie de cazuri demonstrează faptul că triploidia poate evolua până în al doilea trimestru de sarcină şi că aspectele ecografice sunt eterogene, ceea ce generează unele dificultăţi de diagnostic. De aceea, identificarea la 18-22 de săptămâni de sarcină a unui complex de anomalii morfologice fetale trebuie să reprezinte un motiv important pentru efectuarea amniocentezei şi a analizei cromosomic

revista română de medicină de laborator

Prenatal diagnosis of triploidy in second trimester of pregnancy: a series of 4 cases over an eleven-year period / Diagnosticul prenatal al triploidiei în trimestrul al II-lea de sarcină: o serie de patru cazuri depistate în unsprezece ani