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Im Rahmen des Anbieterwechsels erfolgte im Zentrum für Diagnostik am Klinikum Chemnitz eine umfassende Validation des STA R Max ®  der Firma Stago. Neben der Ermittlung von Intra- und Interassay – Präzisionen wurden umfassende Vergleichsmessungen mit der bisherigen Routinemethode (BCS XP von Siemens) mit gepoolten Patientenplasmen durchgeführt. In dieser Publikation werden die Ergebnisse für Parameter der Basis – und Notfallversorgung vorgestellt. Die Ergebnisse waren gut bis sehr gut und ließen eine zügige Umstellung zu. Darüber hinaus wurden Anwenderfreundlichkeit von System und Reagenzien, die durchschnittliche Bearbeitungszeit sowie die allgemeine Störanfälligkeit des neuen Systems getestet. Nach verschiedenen Anpassungen im diagnostischen Prozess erfolgte die Überführung der neuen Geräte in die Routine.

Evaluierung und Einführung des STA R Max ® Hämostaseologie – Analysators im Zentrallabor eines Großkrankenhauses