English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Die Diagnose einer aktiven Lyme-Borreliose (LB) stellt immer noch eine Herausforderung bei klinisch nicht eindeutigen, serologisch nicht zuordnungsfähigen und PCR-negativen Patienten dar. Verschiedene Lymphozyten-Transformations-Tests (LTT) wurden zur Feststellung einer zellulären Reaktivität eingesetzt, deren klinische Anwendbarkeit jedoch erheblich durch den Einsatz ungenügend definierter Borrelien-Antigene und nichtstandardisierter LTT-Verfahren eingeschränkt war. In der vorliegenden Studie stellen wir die Entwicklung und klinische Relevanz eines neuen LTT unter Einsatz eines validierten Verfahrens (MELISA ® ) und der Verwendung definierter rekombinanter Borrelien-Antigene vor. Nach einem initialen Screening von 244 Patienten mit Verdacht auf eine Borrelien-Infektion bzw. -Erkrankung wurden vier aussagefähige rekombinante Antigene ausgewählt: OspC ( Borrelia afzelii ), p41-int 1 ( Borrelia garinii ), p41-int 2 ( B. afzelii ) und p100 ( B. afzelii ). Anschließend wurden 30 seronegative gesunde Probanden im LTT-MELISA ®  untersucht, um die Spezifität festzustellen, 68 Patienten parallel analysiert, um die Reproduzierbarkeit zu überprüfen, und 54 Lymphozyten-reaktive, symptomatische Patienten vor und nach Antibiotikatherapie getestet, um die klinische Relevanz des Tests zu evaluieren. Die Mehrzahl (86,2%), der im initialen Screening untersuchten und LTT-MELISA ® -positiven Patienten (36,9%), waren seropositiv und zeigten Symptome einer aktiven LB. Die Spezifität betrug 96,7%, die Reproduzierbarkeit 92,6%. Nach Therapie zeigten die meisten Patienten (90,7%) keine persistierende oder eine erheblich reduzierte Lymphozyten-Reaktivität, welche mit einer klinischen Besserung einherging. Der vorgestellte neuartige LTT-MELISA ®  scheint mit aktiver LB zu korrelieren und dürfte diagnostische Relevanz in der Abklärung klinisch und serologisch nicht eindeutiger Fälle aufweisen.

laboratoriumsmedizin

Neuartiger Lymphozyten-Transformations-Test (LTT-MELISA ® ) zum Nachweis einer Lyme-Borreliose / A novel lymphocyte transformation test (LTT-MELISA ® ) for Lyme borreliosis