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is based on the high extinction coefficient of 4-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde (vanillin) at 345 nm at pH ~ 11.7. Vanillin is formed by inonoamine oxidase when 4-hydroxy-3-methoxy-benzylamine is used as substrate. The primary oxidation product, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, is not further metabolized by aldehyde reductase or aldehyde dehydrogenase. The apparent Km value of 4-hydroxy-3-methoxy-benzylamine for monoamine oxidase of rat brain is 150 to 180 /^mol/1 (pH 7.0). The pH optimum of the rat brain monoamine oxidase with this substrate was found to be at about 9.0. Inhibition of monoamine oxidase of rat brain after pretreatment of rats with iproniazid, pargyline and tranylcypromine was investigated with this method. The data were analyzed according to LINEWEAVER and BUR . Eine einfache, empfindliche und schnelle spektrophotometrische Bestimmungsmethode der Monoamin-Oxidase-Aktivitat in Gewebehomogenaten wird beschrieben. Die Methode beruht auf dem hohen Extinktionskoeffizienten von 4-Hydroxy-3-methoxy-benzaldehyd (Vanillin) bei 345 nm und bei einem pH von 11,7. Dieser Aldehyd entsteht, wenn man der Monoamin-Oxidase 4-Hydroxy-3-methoxybenzylamin als Substrat anbietet. Vanillin wird weder durch die Aldehyd-Reduktase noch durch die Aldehyd-Dehydrogenase weiter metabolisiert. Der scheinbare Km-Wert des 4-Hydroxy-3-rhethoxy-benzylamins liegt fur die Monoamin-Oxidase aus Rattengehirn bei 150—180 //mol/1 (pH 7,0) und das pH Optimum liegt fur dieses Substrat bei etwa 9,0. Es wurde die Hemmung der Monoamin-Oxidase-Aktivitat des Rattengehirns nach in vitro-Vorbeha ndlung der Ratten mit MonoaminOxidase-Inhibitoren wie Iproniazid, Pargylin und Tranylcypromin mit dieser Methode untersucht. Die Ergebnisse wurden in LINEWEAVER-BuRK-Diagrammen ausgewertet.

A Simple and Sensitive Spectrophotometric Determination of Monoamine Oxidase Activity