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Folgende Methoden der direkten Ammoniakbestimmung im Vollblut wurden geprüft: kolorhnctrischc Bestimmung mit der PhcnolHypochlorit-Reaktion in 2 Modifikationen und Bestimmung auf cnzymatischcm Weg mit 2-OxogJutarat, NADH und Glutamatdchydrogenasc. Fehlerquellen aller Blutammoniakbestimmungen finden sich vor allem in den Teilschritten von der Blutentnahme bis zum Rcaktionsansatz. Bei der Phcnol-liypochlorit-Reaktion reagieren Aminosäuren in verschiedenem Ausmaß. Eine quantitativ meßbare Reaktion wird nur von GJycin, Leucin, sowie sehr hohen Konzentrationen von Glutamin gegeben. Eine Modifikation der Reaktion mit erhöhter Konzentration der Reagenzien ergab höhere Btutammoniakwcrtc aus denselben Blutproben als die Modifikation nach Müuj.iK-BEissJiNHiim; und KELLER. Positive Korrelationen fanden sich für die enzymatischc und die Phcnol-Hypochloritmcthodc, sowie für die beiden Modifikationen der letzteren. Die Wiederfindungsratc für die Messung von zugesetztem NH3-N zu Vollblut war 98—100% für die koiorimetrische Methode. Zwischen Extinktion bei 578 nm und NH3-N-Gchalt der Standardlösung bestand eine streng lineare Beziehung. Die Rcproduzierbarkcit der beiden Methoden mit Phenol-Hypochlorit wurde durch Viclfachbcstimmungcn in der Serie und Doppclbestimmungen von Tag zu Tag geprüft. Der Variationskoeffizient für Bestimmungen in der Serie beträgt für die beiden Methoden 1,83 und 2,01%, für die Doppelbcstimmungen 2,2 und 2,71%. Eigene Untersuchungen ergaben eine gute Übereinstimmung der Werte der Phcnol-Hypochlorit-Methode aus eigenen Untersuchungen mit den Werten von MÜLLER-BEISSENHIRTZ und KELLER im Normbcrcich.

Methoden der direkten Blutammoniakbestimmung ohne Destillation