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Es wird ein elektrophoretisches Verfahren zur Auftrennung der LDH-Isoenzyme in einem Iproz. Gemisch von Agarose und Agargel (2:1 \v/w) beschrieben. Durch das Mischungsverhaltnis der beiden Gelsorten kann die Elektroendosmose und damit die Verlagerung der LDH-Isoenzyme in bezug auf die Auftragsstelle variiert werden. Die Verwendung von farbmarkiertem Albumin und Vitamin B 12 gestattet eine fortlaufende optische Kontrolle der elektrophoretischen Auftrennung und die Standardisierung verschiedener Gelchargen. Die Auftrennung erfolgt auf Glasplatten von 9 X 12 cm in KunststofF-Trennkammern, die durch fliesendes Leitungswasser gekuhlt werden. Dadurch konnen Effektivspannungen von 10—18 V/cm bei einer Auftrennungsdauer von 60—100 Minuten angelegt werden. Simultan wurden bis zu 56 Proben aufgetrennt. Zubereitung des Agargels, elektrophoretische Auftrennung und enzymatische Inkubation erfolgen innerhalb des gleichen Puffersystems. Die densitometrische Registrierung wird unmittelbar nach der Darstellung der Isoenzyme ohne vorausgehende Fixierung und Trocknen der Platte durchgefuhrt. Uber methodische und technische Fehler, sowie uber NormalVerteilungswerte wird berichtet.

Eine standardisierte Makromethode zur elektrophoretischen Auftrennung der LDH-Isoenzyme in einem Agarose-Agargel-Gemisch