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In der \ orliegenden Mitteilung \vird über Isoenzyme der Aldolase) im Serum und in den Muskeln von an Dystrophia musculorum progressiva erkrankten Menschen berichtet. Der Nachweis erfolgt mittels Elektrophorese auf Agarosegel und darauf folgende Inkubation mit Substrat enzymatisch. Nach der quantitativen Auswertung der einzelnen Isoenzymfraktionen der ALD im Serum werden im Vergleich zu der Norm Veränderungen festgestellt, die eine wesentliche Vermehrung der Fraktionen I, II, III und IV bei allen Kranken wie auch das Auftreten von l—2 neuen Fraktionen bei einigen Kranken zeigen. Im Isoenzymprofil der ALD von Muskeln der Kranken wurden auch wesentliche Unterschiede im Vergleich zu normalen Muskeln entdeckt: die beiden sonst am Kathodenende liegenden Fraktionen fehlen, die übrigen 5 sind stark vermindert. Außerdem wurde eine neue abnorme ziemlich intensive Fraktion entdeckt, die auf breitem Grund am Anoden-Ende der Enzymogramme liegt. Es wurde versucht, die festgestellten Veränderungen des Isoenzymprofils der ALD im Serum und in den Muskeln der an DMP Erkrankten zu erklären.

Isoenzyme der Fructose-Phosphat-Aldolase bei Patienten mit progressiver Muskeldystrophie. Isoenzyme der Fructose-Phosphat-Aldolase, II. Mitteilung