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rund 39% der verabreichten Phenacetin-Dosis als konjugiertes bzw. nicht-konjugiertes NAP AP mit der angegebenen Methode als p-Aminophenol erfaßt werden. Aus Tabelle 2 geht hervor, daß 6 Stunden nach Verabreichung von NAP AP sich in einem mittleren Harnvolumen von 252 m/ rund 27% der verabreichten Dosis (2 g) mit der neuen Methode auffinden lassen. Da 20 mg% p-Aminophenol im Harn quantitativ, l mg% noch qualitativ erfaßbar sind, ergibt sich, daß therapeutische Einzeldosen von 200—600 mg Phenacetin bzw. NAP AP bis zu 12 Stunden nach Einnahme bestimmbar, bis zu 48 Stunden nach Einnahme nachweisbar sind. In allen Urinproben war nach Gabe von Phenacetin außerdem das gelbe Phenoxazon-Derivat nachweisbar. Somit liegt eine Methode vor, die es gestattet, unter Zuhilfenahme der Dünnschichtchromatographie und der Spektrophotometrie sichere Angaben über die Einnahme von Phenacetin oder NAPAP zu machen. Bei einer Intoxikation mit diesen Analgetica läßt sich durch quantitative Bestimmung im 24-Stunden-Urin über mehrere Tage und Addition der gemessenen p-Aminophenol-Mengen die eingenommene NAPAPoder Phenacetin-Dosis ziemlich genau ermitteln. Bei derartigen Bilanzuntersuchungen muß nach PhenacetinEinnahme berücksichtigt werden, daß die Ausscheidung an p-Äthoxy^p-sulfonyloxy-anüin in 8 Stunden rund 8% — bezogen auf die eingenommene Dosis — beträgt (7). Dagegen kann man die Ausscheidung von unverändertem Phenacetin und von p-Phenetidin — zusammen < 1%, bezogen auf die eingenommene Dosis — die die p-Aminophenol-Bestirnmung ebenfalls nicht erfaßt, vernachlässigen.

Mikromethode zur quantitativen Chloridbestimmung