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In der neurologischen Rehabilitation sind insbesondere das nigrostriatale und cerebelläre System wichtige posturale Subsysteme. Ziel dieser Untersuchung war es, zu prüfen, ob sich beide Systeme posturographisch mittels Spektralanalyse differenzieren lassen. In die Querschnitt-untersuchung wurden 156 Personen, 52 Gesunde (Kontrollgruppe), 52 Morbus-Parkinson-Patienten und 52 Patienten mit Kleinhirnerkrankungen (Durchschnittsalter: 61,3±13,4 Jahre), eingeschlossen. Als Untersuchungsmethode kam das Interaktive Balance-System (IBS) zur Anwendung, das differenziert auf vier Kraftmessplattformen vertikale Kräfte im Vorfuß- und Rückfußbereich in acht standardisierten Testpositionen erfasst. Überdies ermöglicht es eine frequenzanalytische Aufbereitung des Kraft-Zeit-Signals. Die statistische Auswertung erfolgte mittels univariater, mehrfaktorieller Kovarianzanalyse. Varianzanalytisch fanden sich zwischen M.-Parkinson-Patienten (Mittelwert/95% Konfidenzintervall: 23,0/20,5–25,5) und den Probanden der Kontrollgruppe (Mittelwert/95% Konfidenzintervall: 16,7/14,2–19,2) die größten Unterschiede im Frequenzbereich F 1. Patienten mit Kleinhirnerkrankungen unterschieden sich hingegen in allen Frequenzbereichen signifikant von den Probanden der Kontrollgruppe. Patienten mit Kleinhirnerkrankungen zeigten im Vergleich mit M.-Parkinson-Patienten (p&lt;0,001) und Probanden der Kontrollgruppe (p&lt;0,001) eine konsistent niedrigere posturale Stabilität. Die vorliegende Untersuchung deutet darauf hin, dass sich das cerebelläre und nigrostriatale System mittels Posturographie frequenzanalytisch differenzieren lassen. Mit dem IBS steht ein Assessment zur Verfügung, dessen Verwendung in der neurologischen Rehabilitation differentialdiagnostisch, auch aufgrund seiner hohen Praktikabilität, durchaus sinnvoll erscheint.

biomedizinische technik

Neue posturographische Methode zur Differentialdiagnostik von Patienten mit Morbus Parkinson und Kleinhirnstörungen / A novel posturographic method to differentiate sway patterns of patients with Parkinson's disease from patients with cerebellar ataxia