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Es wurde die Biokompatibilität und osteogenetische Potenz eines porcinen Kollagen I/III-Trägers anhand einer humanen Knochenmarkund Nabelschnurblutzellkultur untersucht.  Methode:  Nach Isolierung mesenchymaler, mononukleärer Zellen aus Nabelschnurblut und Knochenmark aus dem Beckenkamm erfolgte deren Kultivierung in unterschiedlichen Zelldichten auf einer semipermeablen, porcinen Kollagen I/III-Trägermatrix. Nach 14d  in vitro  erfolgte die kulturelle osteogene Stimulation mit Dexamethason, Ascorbinsäure und beta-Glycerolphosphat (DAG) bis zum 40. Tag und die anschließende semiquantitative immunchemische Auswertung anhand von osteoblastären und Progenitorzellmarkern.  Ergebnisse:  Bezüglich der minimal erforderlichen lokalen Zelldichte zeigten mesenchymale Progenitorzellen aus dem Nabelschnurblut im Vergleich zu humanen Progenitoren aus dem Knochenmark geringere Toleranzbereiche für das zelluläre Wachstum und die osteogene Differenzierung. Beide Zellkultursysteme zeigen eine dreidimensionales Wachstum und eine Kalzifizierung nach osteogener Stimulation.  Schlussfolgerung:  Sowohl im humanen Nabelschnurblut als auch im Knochenmark existieren mesenchymale Vorläuferzellen mit osteogener Potenz unter Kultivierung auf einem Kollagen I/III-Biomaterial.

biomedizinische technik

Wachstumsverhalten humaner mononukleärer Zellen aus dem Knochenmark und Nabelschnurblut auf einem Kollagenträger zur osteogenen Regeneration /  Growth Behaviour of Human Mononuclear Cells Derived from Bone Marrow and Cord Blood on a Collagen Carrier for Osteogenic Regeneration