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ZAIA

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En la evaluación del paciente con sospecha de alergia las pruebas de detección y cuantificación de la inmunoglobulina E (IgE) específica  in vitro  se usan de manera habitual en los laboratorios clínicos para ayudar en el diagnóstico de la alergia. Actualmente existen diferentes alternativas comerciales para realizar estos ensayos, pero los resultados obtenidos por cada uno de ellos pueden variar, lo que condiciona el diagnóstico y el tratamiento que se le proporcionará al paciente. Con el fin de dar respuesta a los retos planteados por las diferencias entre las distintas técnicas para la determinación  in vitro  de la IgE específica, un grupo de expertos ha recogido en un documento una serie de recomendaciones sobre las implicaciones que puede tener el uso de una determinada técnica  in vitro  y el impacto en el manejo del paciente alérgico que suponen las diferencias entre las distintas técnicas. La lectura y el análisis de este documento de consenso ayudarán a entender las implicaciones que tiene el cambio de método de diagnóstico  in vitro  en el manejo del paciente con alergia, en su calidad de vida y en los costes socioeconómicos asociados a la enfermedad.

advances in laboratory medicine / avances en medicina de laboratorio

Proyecto VALIDA: Validation of ALlergy  In vitro  Diagnostics Assays (Herramientas y recomendaciones para la valoración de las pruebas  in vitro  en el diagnóstico de la alergia)