English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Поддържането на система за проследяване на лекарствената безопасност е задължение на всички притежатели на разрешение за употреба и на регулаторните институции на страните-членки. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) играе ключова роля на координатор на всички основни процеси в пост-маркетинговото наблюдение на лекарствените продукти. Чрез създаването на редица интегрирани системи и способи за вътрешна комуникация ЕМА цели обмяна на опит и сътрудничество между експертите от всички държави-членки с цел осигуряване на високо качество при оценяването на събраните данни.

Research and analysis of data on the pharmacovigilance system framework in the European Union