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O Cerrado esta localizado basicamente no Planalto Central do Brasil sendo segundo maior bioma do pais em area, apenas superado pela Floresta Amazonica (Sano & Almeida, 1998). Ao longo do tempo, a acao direta e constante das queimadas e do desmatamento vem exercendo uma enorme pressao sobre a fauna e flora, contribuindo de forma significativa para a extincao de muitas especies animais e vegetais, incluindo as fruteiras nativas, base de sustentacao da vida silvestre e fonte de alimentos de fundamental importância na dieta alimentar dos indios e das populacoes rurais. Se essa exploracao indiscriminada continuar, muitas especies serao extintas antes mesmo de se tornarem conhecidas (Silva et al., 2001). A cultura de tecido tem como definicao basica o cultivo asseptico de qualquer parte viva da planta (explantes) constituido por fracoes de tecidos, orgaos ou mesmo celulas em suspensao em meio de cultura sintetico (nutrientes, reguladores de crescimento, etc.) sob condicoes controladas de temperatura, umidade e luminosidade, para gerar uma nova planta. Esta tecnica baseia-se, principalmente, na capacidade de celulas, tanto animal quanto vegetal de dar origem a novas celulas e, por conseguinte individuos, exatamente iguais a celula mae. Esta propriedade e conhecida como totipotencialidade. Algumas vantagens do uso da micropropagacao em comparacao com os sistemas convencionais de propagacao sao: incremento acelerado do numero de plantas derivadas por genotipo, para obtencao de metabolitos importantes; reducao do tempo de multiplicacao; possibilidade de multiplicar grandes quantidades de plantas em uma area reduzida a baixos custos; maior controle sobre a sanidade do material propagado; facilidade para transporte do material in vitro de um lugar para outro (pais ou regiao); intercâmbio de germoplasma; possibilidade de multiplicar rapidamente uma variedade da qual so exista poucos individuos, e criacao e manutencao de bancos de germoplasma (Lameira et al., 2000). O objetivo do experimento foi avaliar o crescimento de explantes de caju-de-arvoredo-cerrado na ausencia e presenca de luz sobre diferentes concentracoes dos sais MS (100, 50 e 25%), suplementados com 30 g.L-1 de sacarose, 0,1 g.L-1 de inositol, 4 g.L-1 de Agar, 2 g.L-1 de carvao ativo, 30 µm de BAP e autoclavados a 121 oC, sob pressao de 1,5 atm, por 20 minutos. As plantas matrizes foram pulverizadas 48 e 24 horas antes da coleta dos explantes com fungicida sistemico Derozal® (2 mL.L-1).

shilap revista de lepidopterología

Estabelecimento in vitro de Caju-de-Árvore-do-Cerrado a partir de segmentos nodais inoculados em diferentes concentrações dos sais MS em ausência e presença de luz.