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[ES] En el presente trabajo doctoral se han analizado mediante arrays genomicos o CGHarrays dos tipos de LNH-B. En los LEZM, nuestra hipotesis se ha basado en que un analisis en profundidad de estos linfomas mediante CGH-arrays podria identificar y cartografiar con mayor precision la region comunmente delecionada a nivel del cromosoma 7, a la vez que identificar los genes localizados en este cromosoma y que podrian estar implicados en la patogenia de esta enfermedad. En los LDCGB hemos partido de un grupo de enfermos tratados de manera homogenea. La hipotesis planteada se ha basado en que el uso de los CGH-arrays en esta enfermedad podria identificar nuevos marcadores geneticos que tuvieran relacion con la respuesta al tratamiento y el pronostico en estos enfermos.

Contribución de los Microarrays genómicos al diagnóstico y pronóstico de los linfomas no Hodgkin de línea B.