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El estudio de la degradacion y produccion de oxido nitrico (NO) en Botrytis cinerea es esencial para entender los procesos de muerte celular y la senalizacion en las celulas vegetales y fungicas durante el establecimiento y progreso de la interaccion planta-patogeno.B. cinerea tiene un unico gen codificador de flavohemoglobina (Bcfhg1). La enzima codificada metaboliza NO de una forma rapida y eficiente y presenta una gran afinidad por el NO. Bcfhg1 alcanza un maximo de expresion durante la germinacion de esporas, decayendo posteriormente. La expresion de Bcfhg1 es inducida por NO exogeno en esporas recien germinadas. Sin embargo, esta induccion es muy reducida en micelio maduro. De manera paralela, el nivel de expresion de Bcfhg1 in planta es maximo al inicio de la infeccion, reduciendose posteriormente. Los mutantes ?Bcfhg1 de B. cinerea son incapaces de metabolizar NO enzimaticamente aunque, al contrario que en otros patogenos, el establecimiento y el progreso de la infeccion no se ven significadamente afectados.Ademas de detoxificar NO, B. cinerea puede producir NO por si mismo, tanto in vitro como in planta y esta produccion puede ser inducida por la exposicion a NO exogeno. El NO producido puede actuar de manera sinergica con el NO producido por la planta permitiendo al hongo explotar la respuesta de hipersensibilidad de la planta.A lo largo de esta investigacion se ha demostrado que el proceso de transformacion de B. cinerea determina la aparicion de variaciones de origen epigenetico. El fenotipo derivado puede ayudar a superar las situaciones de estres ya que, entre otras alteraciones, se observa, en las cepas derivadas, la produccion de un mayor numero de estructuras de resistencia (esclerocios). Tambien hemos evaluado la utilizacion del silenciamiento genico como herramienta para el analisis de la funcion genica del gen Bcfhg1.

Papel del óxido nítrico en la infección de plantas por el Hongo Necrotrofo "Botrytis Cinerea"