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Das Antiphospholipid-Syndrom vom IgA-Subtyp ist eine Variante innerhalb der Erkrankungsgruppe des Antiphospholipid-Syndroms. Es ist ebenso mit einem deutlich erhohten Risiko fur thrombembolische Komplikationen assoziiert wie das Antiphospholipid-Syndrom vom IgG, IgM-Isotyp. Das klinische Bild an der Haut ist mannigfaltig, es reicht von einer Livedo racemosa, uber Ulcera cruris bis hin zu disseminiert auftretenden, vaskulitisch imponierenden Lasionen. Vor allem die vaskulitischen Veranderungen lassen sich am ehesten durch die Eigenschaften des Immunglobulin-Subtyps erklaren. Zur weiteren Diagnosesicherung und Abgrenzung anderer Differentialdiagnosen ist die Hinzunahme von IgA-Antikorpern sowie eine Hautbiopsie oft hilfreich.

Ein IgA-Antiphospholipid-Syndrom – eine seltene klinische Variante