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Objetivo : mensurar a prevalencia da coprescricao de psicofarmacos inibidores clinicamente significativos da enzima CYP2D6. Metodos : estudo transversal realizado com usuarios do Centro de Atencao Psicossocial de um municipio da Amazonia Legal. Os dados foram coletados de prontuario (medicamentos e diagnostico clinico) e questionario semiestruturado (sociodemograficos). As informacoes referentes as medicacoes (substrato/inibidor da CYP2D6) foram consultadas no Micromedex®, Drug Interaction Checker, Food and Drug Administration e The Pharmacogene Variation Consortium. Os dados foram interpretados utilizando estatistica descritiva percentual simples, considerando a media e o desvio-padrao. Para a confeccao do banco de dados, utilizou-se o Office Excel®2010. Estudo aprovado pelo Comite de Etica em Pesquisa sob o Parecer no 289.937. Resultados : participaram deste estudo 43 pessoas com media de idade de 40,98 (±11,04) anos, sendo 55,81% do sexo masculino, 81,39% solteiros, 88,37% nao brancos (pretos/pardos), 58,14% estudaram ate o ensino medio e 62,79% tiveram diagnostico F20 (esquizofrenia e subdivisoes). Entre a populacao estudada, 100% (43/43) faziam uso diario de haloperidol, e 95,34% (41/43) encontravam-se em uso rotineiro de mais de uma droga metabolizada pela enzima CYP2D6. Verificou-se que 93% (40/43) dos participantes continham coprescricao de substratos e inibidores da enzima CYP2D6, sendo a maior prevalencia de prescricoes envolvendo acido valproico, clorpromazina, levomepromazina, prometazina e risperidona. Conclusao : o estudo pode mensurar alta prevalencia de coprescricao de psicofarmacos inibidores clinicamente significativos da enzima CYP2D6.

Prevalência de coprescrição clinicamente significativa de psicofármacos inibidores da enzima CYP2D6 em usuários de um centro de atenção psicossocial