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Versuches wurde nun bemerkt, dass Chinolin-N-oxyd (1) beim Erhitzen mit 1.2~1.5 molen Bleitetraacetat in einer LOsung von Benzol oder Chloroform ein sirupOses Produkt (II) ergibt, das beim Stehenlassen oder noch schneller beim Verseifen mit verd. Salzsdure in das kristallinische N-Hydroxycarbostyril iibergeht. Die Ausbeute an (M) ist befriedigend. Im Infrarot-Spektrum von (Ii) ist eine Bande bei 1800cm-1 vorhanden, die der Carbonylgruppe einer N-Acetoxylgruppe zuzuschrei ben ist, 2) sodass seine Konstitution als N-Acetoxycarbostyril vermutet wurde. Die Konstitution von (III) wurde durch direkten Vergleich mit dem nach Newbold und Spring3) durch sdurige Verseifung von 2Athoxychinolin-N-oxyd hergestellten Prdparat von N-Hydroxycarbostyril bestatigt.

Über eine Reaktion der N-Oxyde der Chinolin-Reihe mit Bleitetraacetat