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Base sur l’exploration de sources francophones variees (archives hospitalieres, deontologies medicales, manuels de soin catholiques, etc.), cet article cherche a mettre en lumiere la facon dont l’information ayant trait aux maladies graves etait geree par les differents acteurs du monde medical a la fin du 19eme siecle et au debut du 20eme siecle. Il est ici suggere que les pratiques de gestion de l’information, bien qu’œuvrant toutes dans le meme objectif paternaliste d’assurer le « bien du malade », variaient grandement selon les acteurs soignant impliques. On voit ainsi les religieuses et aumoniers opter pour des actions de revelation de l’information – medicale et religieuse – afin de preparer l’âme du malade a son depart pour l’au-dela, alors qu’a l’inverse, les medecins laics font le choix d’une dissimulation systematique de diagnostics graves pour proteger leurs patients de l’angoisse d’une fin de vie annoncee. Desireux d’ajouter a l’etude de l’histoire de la relation therapeutique, cet article cherchera egalement a examiner les reactions des malades et de leur entourage face « rates » de communication. Il soutient en outre que les interactions entre malades et soignants se situent dans le prolongement de plus vastes dynamiques sociales de l’epoque.

Langue de bois et vérités divines: pratiques de l’information à l’ère du paternalisme médical, Bruxelles, 1870–1930