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La fibrose retroperitoneale (FRP) est une maladie rare, caracterisee par une transformation du tissu retroperitoneal en une nappe sclerofibreuse retractile, d'origine inflammatoire associee a un engainement des ureteres et des organes adjacents dont l'etiopathogenie reste mal comprise. Elle est dotee d'un grand polymorphisme clinique, d'une disparite etiologique considerable et elle est caracterisee par l'absence de consensus therapeutique. Nous rapportons l'observation d'une patiente âge de 63 ans, se plaignant de coliques nephretiques rebelles au traitement antalgique trainantes et inexpliquees pendant 3 mois, elle a beneficie d'un uro scanner ayant montre un aspect en faveur d'une FRP compliquee d'une stenose ureterale droite et d'une obstruction ureterale complete a gauche, elle a beneficie d'une montee de sonde JJ. Le bilan etiologique (traumatisme, prise medicamenteuse, connectivite, cause infectieuse, cause neoplasique...) etait negatif. La patiente a beneficie d'une corticotherapie orale a fortes doses, l'evolution ulterieure etait marquee par l'amelioration partielle de la symptomatologie clinique et des signes radiologiques.

La fibrose rétropéritonéale idiopathique: une cause rare de douleurs lombaires chez le sujet âgé