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La maladie de Forestier ou hyperostose ankylosante senile rachidienne est une maladie rhumatologique d'etiologie inconnue decrite pour la premiere fois en 1950 par Forestier and Rotes-Querol. Elle est caracterisee par une ossification des ligaments paravertebraux et des entheses peripheriques. Le plus souvent asymptomatique, la maladie de Forestier est de decouverte fortuite sur des radiographies standards. Plus rarement, elle se manifeste par des douleurs cervicales, une raideur rachidienne ou une dysphagie. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgee de 58 ans, aux antecedents de diabete 2, qui consultait pour une dysphagie haute aux solides evoluant depuis 6 mois, associee a des cervicalgies. La dysphagie s'ameliorait par la flexion du rachis cervical et s'aggravait par l'extension. Il n'y avait pas de dyspnee, ni de dysphonie, ni d'alteration de l'etat general, ni notion de fausses routes. La mobilite rachidienne cervicale etait conservee. Les examens ORL et neurologique etaient sans particularites. Le bilan biologique ne montrait pas de troubles metaboliques ni de syndrome inflammatoire. Les radiographies standards du rachis cervical revelaient des osteophytes cervicaux anterieurs en regard de C4-C5 et C5-C6. Le transit oesogastroduodenal objectivait une compression de la paroi posterieure de l'oesophage en regard des osteophytes. Le traitement etait symptomatique reposant sur des anti-inflammatoires non steroidiens, des antalgiques et une reeducation adaptee.

La maladie de Forestier : une cause rare de dysphagie à ne pas méconnaître