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Microsatellites or simple sequence repeats (SSRs) are highly polymorphic, codominant markers that have great value for the construction of genetic maps, comparative mapping, population genetic surveys, and paternity analy- ses. Here, we report the development and testing of a set of SSR markers derived from shotgun sequencing from Populus trichocarpa Torr. & A. Gray, a nonenriched genomic DNA library, and bacterial artificial chromosomes. Ap- proximately 23% of the 1536 genomic clones and 48% of the 768 bacterial artificial chromosome subclones contained an SSR. Of the sequences containing an SSR, 72.4% contained a dinucleotide, 19.5% a trinucleotide, and 8.1% a tetranucleotide repeat unit; 26.6% of the sequences contained multiple SSR motifs in a complex or compound repeat structures. A survey of the genome sequence database revealed very similar proportional distribution, indicating that our limited rapid, shallow sequencing effort is representative of genome-wide patterns. In total, 492 primer pairs were designed and these yielded 77 markers that were mapped in an F2 pedigree, including 26 that were sufficiently infor- mative to be included in a Populus framework map. SSRs with GC-rich motifs mapped at a significantly higher fre- quency than expected, although AT-rich SSRs accounted for the majority of mapped markers due to their higher representation in the genome. SSR markers developed from P. trichocarpa showed high utility throughout the genus, with amplification rates in excess of 70% for all Populus species tested. Finally, at least 30% of the markers amplified in several willow species, suggesting that some of these SSRs will be transferable across genera. Résumé : Les microsatellites ou séquences répétées en tandem (SSRs) constituent des marqueurs codominants haute- ment polymorphes qui sont très utiles pour la construction de cartes génétiques, la cartographie comparée, les études de génétique des populations et les analyses de paternité. Les auteurs ont développé et testé un ensemble de marqueurs SSRs découlant du séquençage aléatoire d'une banque d'ADN génomique non enrichie et de chromosomes artificiels bactériens de Populus trichocarpa Torr. & A. Gray. Environ 23 % des 1536 clones génomiques et 48 % des 768 sous- clones de BAC contenaient un SSR. De ces séquences contenant un SSR, 72,4 % présentaient une répétition dinucléoti- dique, 19,5 % une répétition trinucléotidique et 8,1 % une répétition tétranucléotidique; 26,6 % des séquences présen- taient des patrons SSRs multiples au sein de structures répétées complexes ou composées. Une étude de la base de données de la séquence du génome a révélé des proportions similaires des différents motifs, indiquant qu'un effort li- mité, rapide et superficiel de séquençage produit des SSRs représentatifs des patrons du génome dans son ensemble. Un total de 492 paires d'amorces ont été élaborées, résultant en 77 marqueurs qui ont été cartographiés à partir d'un pedigree F2, incluant 26 marqueurs assez informatifs pour être inclus dans une carte de base de Populus. Les mar- queurs SSRs à motifs riches en GC étaient cartographiés à une fréquence significativement plus élevée que la fré- quence espérée, quoique les SSRs à motifs riches en AT comptaient pour la majorité des marqueurs cartographiés en raison de leur plus forte représentation dans le génome. Les marqueurs SSRs développés à partir de P. trichocarpa ont démontré une bonne transférabilité à travers le genre, avec des taux d'amplification excédant 70 % pour toutes les es- pèces de Populus testées. Enfin, au moins 30 % des marqueurs ont été amplifiés chez plusieurs espèces de saule, indi- quant que certains de ces marqueurs SSRs seront transférables d'une genre à l'autre.

Characterization of microsatellites revealed by genomic sequencing ofPopulus trichocarpa