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Mehr als 600 Patienten (Durchschnittsalter 70 Jahre) mit über− wiegend chronischen Wunden, von denen knapp zwei Drittel in− fiziert waren, wurden in einer multizentrischen und ambulant durchgeführten Anwendungsbeobachtung mit der silberhaltigen Salbenkompresse Atrauman Ag behandelt. Im Verlauf der Wund− behandlung, die im Durchschnitt 23 Tage dauerte, wurde der Wundstatus (Beläge, Exsudation, Wundschmerzen, Granula− tionsgewebe, Epithelgewebe) bei jedem der insgesamt drei Ver− bandwechsel dokumentiert. Waren zu Beginn der Studie 9 % der Wunden vollständig und 24,7% stark von Belägen bedeckt, wa− ren es bei der Abschlussuntersuchung nur noch 2 % bzw. 0,8 %. Gleichzeitig stieg der Anteil der Wunden ohne Beläge von 27 % auf 77 %. Auch die Wundexsudation reduzierte sich unter der Be− handlung mit Atrauman Ag. Parallel zum deutlichen Rückgang der Beläge und Exsudation bildete sich vermehrt Granulations− sowie Epithelgewebe. Die Zahl der Wunden mit mittlerer, starker oder vollständiger Epi− thelisierung stieg von 4,5 % auf 45 %. Weitere Parameter, die sich unter Atrauman Ag verbesserten, waren die Wundschmerzen, die Anzahl infizierter Wunden sowie der Zustand der Wundum− gebung. Fazit: Mit Atrauman Ag steht eine wirksame Wundaufla− ge zur Behandlung von infizierten und infektionsgefährdeten Wunden zur Verfügung, die nicht nur in der Exsudationsphase, sondern auch phasenübergreifend eingesetzt werden kann. Abstract

Die silberhaltige Salbenkompresse Atrauman Ag bei der Behandlung chronischer Wunden