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Les schwannomes (encore appelés neurinomes) sont des tumeurs bénignes rares développées aux dépens des cellules de Schwann de la gaine des nerfs périphériques. Ces tumeurs surviennent sans prédominance de sexe. Elles peuvent survenir à tout âge, mais prédominent entre 20 et 50 ans. Moins de 1% des schwannomes sont retrouvés au niveau de la cavité orale. Ces tumeurs sont le plus souvent dans les parties molles, quelques cas intra-osseux sont décrits. La langue est l'atteinte préférentielle (50% des cas) suivi du palais, de la gencive et des lèvres. La forme unifocale (schwannome solitaire) est la plus fréquente. La forme multifocale s'observe au cours des neurofibromatoses de type 2 (neurofibromatose neuro-acoustique) ou de type 3 (schwannomatose) (Keherer-Sawatzki, 2016). Le traitement consiste en une exérèse chirurgicale. Les schwannomes sont classiquement décrits comme des tumeurs encapsulées donc facilement clivables expliquant ainsi un risque de récidive exceptionnel. En revanche, le risque de transformation maligne est controversé. (Di Bernardo, 2015). Le cas d'un schwannome bénin développé aux dépens du nerf grand palatin est rapporté.

Schwannome bénin plexiforme du nerf grand palatin. A propos d'un cas