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Nous avons montre, sur des cellules tumorales mammaires humaines in vitro, que l'activite cytotoxique de la doxorubicine, drogue anti-tumorale generant un stress oxydant, etait augmentee par les AGPI n-3 ou n-6, en presence d'agent pro-oxydant (couple REDOX ascorbate/menadione), alors qu'elle etait supprimee par l'addition d'agent anti-oxydant (alpha-tocopherol) aux AGPI. L'association DHA (acide docosahexaenoique, 22:6 n-3) en presence d'agent pro-oxydant est la plus efficace a augmenter la formation de peroxydes et l'activite cytotoxique de la doxorubicine, suggerant l'implication de la peroxydation lipidique dans le phenomene observe. Puis, nous avons examine le role des AGPI n-3 et de leurs interactions sur la chimiosensibilite a l'epirubicine, drogue anti-tumorale generant un stress oxydant, de tumeurs mammaires chimio-induites par le N-nitrosoN-methyl-uree (NMU) chez le rat. Nous avons observe que, dans le groupe de rats ayant recu un apport d'huiles de sardine riches en AGPI n-3 (DHA et EPA), en presence du couple pro-oxydant ascorbate/menadione, la croissance des tumeurs mammaires etait inhibee par l'epirubicine, alors qu'elle n'etait pas affectee chez les rats ayant recu des huiles de sardine en presence d'un agent antioxydant. Ces donnees indiquent qu'il est possible d'augmenter par voie nutritionnelle (huiles de poissons + agents pro-oxydants) la chimiosensibilite de tumeurs mammaires a l'epirubicine, et suggerent l'implication de la peroxydation lipidique dans cet effet.

Augmentation de la sensibilité des tumeurs mammaires aux anthracyclines par l’acide docosahexaénoïque en intervention nutritionnelle chez le rat