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Le sémaglutide est le premier peptide à avoir reçu une autorisation européenne de mise sur le marché, pour une administration quotidienne par voie orale dans le traitement du diabète de type 2. La molécule active est identique à celle qui est déjà commercialisée pour une administration hebdomadaire par voie sous-cutanée. Elle est associée à un nouvel excipent, qui la protège de la dégradation par la pepsine gastrique et permet son absorption dans l’estomac. Cet article présente les caractéristiques pharmacologiques du médicament dans sa nouvelle formulation, ainsi qu’une analyse critique des résultats des principaux essais cliniques de phase III dans lesquels elle a été testée.

Un analogue du glucagon-like peptide 1 (GLP1) administré par voie orale