English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

> Avec environ cinq millions de personnes infectées par an dans le monde dont 10 % d’infections mortelles, le virus de la grippe constitue une menace sanitaire et sociale majeure [1]. L’infection par le virus de la grippe chez l’homme s’effectue via le tractus respiratoire. Si le virus réussit à franchir la barrière de mucus, il va alors infecter en premier les cellules épithéliales pulmonaires, puis les macrophages résidents et les cellules dendritiques situées sous l’épithélium [2]. Dans ces cellules, il est reconnu par différents PRR (pattern recognition receptors) et notamment des TLR (Toll-like receptors) localisés au niveau des endosomes (TLR3 et TLR7). Ceux-ci reconnaissent l’ARN viral [3]. Eunice E. To, et al. des chercheurs australiens ont précédemment montré que l’activation des TLR3 et -7 induisait la production de formes réactives de l’oxygène (FRO) par la NADPH oxydase (NOX2) [1]. Cette enzyme, dont la sous-unité catalytique est NOX2, est présente dans les cellules phagocytaires et contribue à la destruction des bactéries et des champignons. Cependant, les effets de la NADPH oxydase restent méconnus dans le cadre d’une infection virale. Plusieurs études suggèrent que les FRO produites par NOX2 favorisent l’infection par le virus de la grippe [4, 5]. Dans un article récent publié dans Nature Communications, les chercheurs australiens montrent que NOX2 est activée lors d’une infection par le virus de la grippe (différents sous-types d’Hemophilus Influenza A) impliquant TLR7, et expliquent comment la production de FRO faciliterait l’infection virale [6].

NOX2, un acteur versatile de la réponse immunitaire, complice de l’infection par le virus de la grippe