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p27, une protéine aux multiples facettes L’invasion cellulaire correspond au déplacement d’une cellule dans un milieu tridimensionnel souvent constitué de matrice extracellulaire (MEC). L’invasion est nécessaire à de nombreux processus physiologiques comme la gastrulation, durant l’embryogenèse, la réponse immunitaire, ou la cicatrisation des blessures. L’invasion cellulaire est également utilisée par les cellules tumorales pour envahir localement le tissu environnant, ou à distance, pour former des tumeurs secondaires appelées métastases. Le processus d’invasion se réalise ainsi : les cellules se lient à la MEC, la dégradent, et se déplacent ensuite dans l’espace ainsi nouvellement libéré. La protéine p27 a d’abord été décrite comme un inhibiteur du cycle cellulaire : elle lie et inhibe différents complexes cycline/CDK (cyclin-dependent kinase), réprimant ainsi l’avancée dans les différentes étapes du cycle cellulaire [1]. Il a toutefois été montré, à différentes reprises, que p27 était également impliquée dans le contrôle d’autres fonctions cellulaires. Elle régule, par exemple, l’apoptose, la cytocinèse (la dernière étape de la mitose, permettant la séparation des deux cellules filles), la différenciation cellulaire, ou encore la transcription [1-4] (➜). Parmi ces fonctions, certaines dépendent de l’interaction de la protéine avec les CDK, et donc de l’inhibition de leur fonction kinase. D’autres reposent sur des mécanismes moléculaires différents, indépendamment des CDK. Un modèle de souris knock-in a été généré dans lequel le gène de p27 a été muté de manière à ce que la protéine ne puisse plus lier, ni inhiber les complexes cyclines/CDK. Ces souris, ainsi que les cellules qui en sont dérivées, présentent, vis-à-vis de certaines fonctions, un phénotype différent de celui de souris knock-out (n’exprimant plus p27), démontrant ainsi que p27 peut avoir une action indépendante des cyclines et des CDK [5]. L’une de ces fonctions est la régulation de la migration cellulaire. La protéine p27 peut en effet inhiber l’activation de la GTPase RhoA, et ainsi moduler la formation des adhérences focales et des fibres de stress d’actine-F, des structures importantes pour la migration cellulaire [6]. Ces différentes fonctions de p27 contribuent à des effets de la protéine qui se révèlent être parfois opposés au cours de l’oncogenèse. La protéine p27 agit en effet comme un suppresseur de tumeur, lorsqu’elle est localisée dans le noyau des cellules, en inhibant le cycle cellulaire et la transcription de gènes impliqués dans l’oncogenèse [2]. Lorsqu’elle est localisée dans le cytoplasme, p27 présente, à l’inverse, des fonctions oncogéniques, notamment en régulant la migration cellulaire [1, 5, 6].

Régulation des invadopodes : un nouveau rôle dans l’invasion cellulaire pour p27