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Développement et transmission de Plasmodium falciparum Le paludisme est une parasitose causée par le parasite Plasmodium, qui touche chaque année plus de 200 millions de personnes dans le monde. Parmi les parasites qui infectent l’homme, Plasmodium falciparum est responsable de plus 600 000 décès notamment chez les enfants et les femmes enceintes. Le cycle de développement de P. falciparum est complexe et nécessite deux hôtes : un moustique femelle Anopheles et l’homme. Lors d’une piqûre, le moustique inocule des parasites qui envahissent les cellules hépatiques puis les érythrocytes. Les parasites peuvent alors suivre deux voies de développement distinctes dans l’érythrocyte : soit ils réalisent une multiplication asexuée cyclique, soit ils se différencient en parasites sexués appelés gamétocytes. Les traitements contre le paludisme ciblent les formes asexuées du parasite qui sont responsables des symptômes chez l’homme. Les formes sexuées, transmises de l’homme au moustique lors d’une piqûre, ne sont traditionnellement pas considérées comme des cibles thérapeutiques pertinentes. Toutefois, l’éradication de cette maladie nécessite le développement de nouveaux types de traitements destinés à bloquer la transmission de l’homme vers le moustique. La maturation des gamétocytes nécessite 10 jours et est divisée en 5 stades morphologiques. Durant cette période, les érythrocytes infectés par les gamétocytes (EIG) immatures (stades I – IV), indétectables dans la circulation sanguine, sont séquestrés dans la moelle osseuse par des mécanismes encore inconnus [1, 2]. À la fin de la maturation, les gamétocytes matures (stade V) sont libérés dans la circulation sanguine où ils persistent plusieurs jours [3]. Les EIG matures sont ainsi accessibles aux moustiques assurant la transmission du parasite. La capacité de traverser aisément l’endothélium de la rate et d’éviter la filtration splénique dépend des propriétés mécaniques des EIG matures acquises lors du passage du stade IV au stade V. Les EIG matures sont en effet extrêmement déformables, contrairement aux EIG immatures, dont la rigidité pourrait leur permettre de rester séquestrés dans la moelle osseuse par rétention mécanique [4]. Le changement de déformabilité des EIG est, par conséquent, un phénomène clé pour leur transmission. Modifier la filtrabilité des EIG matures pourrait être un nouveau moyen d’empêcher leur circulation à travers la rate et, par conséquent, de bloquer la transmission du parasite.

Le Viagra®fait durcirPlasmodium: une nouvelle voie pour bloquer la transmission du paludisme ?

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