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> Avec une incidence dans la population generale proche de 1/1 000, la polykystose renale autosomique dominante (PKRAD) est l’une des maladies hereditaires monogeniques humaines les plus frequentes. Elle se revele habituellement a l’âge adulte et est principalement caracterisee par l’apparition et le developpement progressif de multiples kystes renaux qui augmentent le volume renal total et sont potentiellement source de complications : douleur, hematurie, lithiase, infection urinaire, hypertension arterielle et surtout developpement d’une insuffisance renale qui parvient au stade terminal chez 50 % des individus atteints apres l’âge de 60 ans.

Inhibition thérapeutique de mTOR dans la polykystose rénale autosomique dominante