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> Les microARN sont de petits ARN non codants qui controlent l’expression de nombreux genes impliques dans la regulation de fonctions cellulaires aussi variees que le developpement, la differenciation, la proliferation, l’apoptose ou la reponse au stress. Les microARN agissent au niveau post-transcriptionnel en induisant la degradation ou le blocage de la traduction des ARNm cibles par un jeu d’appariement dans les regions 3’ non traduites de l’ARNm cible. Pres de 700 microARN ont ete identifies chez l’homme. Ainsi, la deregulation de leur expression est desormais associee a differentes pathologies dont les hemopathies malignes. De nombreuses etudes soulignent la localisation des microARN au niveau de regions frequemment alterees dans les cancers. On distingue les microARN suppresseurs de tumeur et les « oncomiR » (microARN oncogenes). En effet, certains microARN controlent l’expression d’oncogenes, et leur repression conduit a la surexpression de cet oncogene (ex : le miARN let-7 et l’oncogene RAS), ce sont les TSmiR (tumor suppressor miRNA). En revanche, d’autres (les oncomiR) sont surexprimes dans les cancers et sont susceptibles d’inhiber l’expression de genes suppresseurs de tumeurs [9]. Les mecanismes deregulant l’expression de ces microARN sont nombreux et peuvent etre correles aux mecanismes classiques de deregulation de genes : amplifications, translocations chromosomiques, deletions,

MicroARN et translocations chromosomiques dans les hémopathies malignes