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> Le rat de laboratoire (Rattus Norvegicus) est un modele cle dans des domaines varies de physiologie, pharmacologie, toxicologie et nutrition, et plus recemment dans les etudes genetiques et genomiques. Plus de 500 souches isogeniques de rat ont ete developpees et des recherches actives sont en cours dans des modeles de maladies humaines frequentes, dont le diabete de type 2, l’obesite, l’asthme, l’hypertension, les maladies auto-immunes et les epilepsies [1]. La raison pour laquelle les geneticiens se sont interesses au rat comme modele d’etude tient a la facilite d’effectuer des tests physiologiques minutieux et des prelevements sanguins volumineux et repetes, qui sont necessaires pour quantifier des phenotypes representatifs des traits complexes humains. Les progres dans la production d’outils genetiques et genomiques chez le rat resultent d’efforts importants principalement au Royaume-Uni, aux EtatsUnis, au Japon, et en Allemagne. L’amelioration des methodes de genotypage chez le rat, qui sont jusqu’a maintenant fondees sur l’utilisation de marqueurs genetiques microsatellites, reste l’element limitant des etudes genetiques chez le rat. La caracterisation genotypique que vient de publier un consortium de laboratoires europeens de plus de 20 000 polymorphismes nucleotidiques (single nucleotide polymorphisms, SNP) chez 167 souches isogeniques de rat, et des hybrides utilises pour la cartographie genetique de traits complexes [2], represente le progres le plus significatif pour les etudes genetiques dans cette espece depuis le sequencage du genome du rat de la souche Brown-Norway (BN) en 2004 [3, 4].

Nouveaux outils de cartographie génétique et génomique pour les études des traits complexes chez le rat