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> Oncovirus et cancers Depuis le milieu du XXe siecle, de nombreuses etudes experimentales sur des virus humains et animaux lies au cancer, alors appeles « oncovirus », ont ouvert la voie a des decouvertes majeures dans le domaine des mecanismes moleculaires du vivant, avec en particulier la decouverte des premiers genes impliques dans les processus d’oncogenese. Il s’agit la des fameux proto-oncogenes et de leurs variants oncogenes qui faisaient une entree tres remarquee dans le champ fondamental, pour devenir ensuite des marqueurs diagnostiques, et des cibles therapeutiques [1, 2]. A l’heure actuelle, un faisceau d’arguments indique qu’environ 25 % des cancers ont une origine virale [3], avec comme cause directe des composants de certaines souches de papillomavirus humains comme les HPV 16 et 18 [4]. Quand elle est indirecte, la cancerogenese viro-induite implique des modifications du fonctionnement de proteines clefs de la proliferation et de la survie cellulaires, voire des alterations chromosomiques des cellules infectees. Ainsi, la modification des voies de mort cellulaire par apoptose semble jouer un role majeur dans le developpement de carcinomes hepatocellulaires dus au virus de l’hepatite C (VHC), en particulier par la proteine virale Core [5]. Par ailleurs, de nombreux rearrangements chromosomiques ont ete decrits dans les leucemies induites par le retrovirus leucemogene humain HTLV-1 (le premier retrovirus humain decouvert), et un role direct de la proteine virale chaperon d’ARN la NC (pour revues, voir [8, 9]). Ces etudes ont aussi montre que les MLV peuvent modifier l’expression des proto-oncogenes, directement au moyen d’un rapt connu sous le terme de « transduction genetique » -, et de les transformer en oncogenes vectorises par un MLV recombinant appele DLV (defective leukemia virus). De tres nombreux oncogenes ont ainsi ete identifies et clones a partir des DLV qui les portent. L’oncogenese causee par un MLV peut etre aussi indirecte en intervenant par mutagenese insertionnelle comme indique ci-dessus, et causant la trans-activation d’un protooncogene cellulaire apres integration de l’ADN proviral, issu de la transcription inverse du genome par la RT [10].

Le cancer de la prostate conduit à la découverte d’un nouveau rétrovirus infectieux humain