English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

MICI et facteurs genetiques L’hypothese genetique dans les MICI repose sur un faisceau d’arguments. Le premier est l’existence de formes familiales. La frequence des formes familiales de MC varie de 8 % a 40% selon les etudes. Certaines familles exceptionnelles comportent un grand nombre de sujets atteints. Le risque relatif (RR) de MICI pour les apparentes peut etre calcule en faisant le rapport entre la prevalence de la maladie estimee dans la population des parents de sujets atteints et la prevalence dans la population generale. Le RR d’etre atteint de MC pour un parent au premier degre de sujet atteint de MC est de 10 et le RR de developper une RCH pour un parent de premier degre de sujet atteint de RCH est de 8. Le RR de developper une RCH lorsqu’un parent au premier degre est atteint de MC est lui aussi eleve (3,85) alors que le risque inverse n’est pas significativement different de celui qui prevaut dans la population generale [1]. Ainsi, une histoire familiale de MICI est le premier facteur de risque de developper une MICI. Le second argument est le fort taux de concordance chez les jumeaux homozygotes. L’etude de reference est une etude suedoise dans laquelle un croisement des registres de jumeaux et des registres de MICI a ete realise, dans une population geographiquement definie [2]. Quarante-quatre paires de jumeaux dont un au moins etait atteint de MC et 36 paires dont un au moins etait atteint de RCH ont ete etudiees. Pour la MC, le taux de concordance chez les monozygotes (58,3 %) etait significativement superieur au taux observe chez les dizygotes (3,9 %) (chiffre equivalent au risque relatif observe chez les parents au premier degre). Les taux de concordance etaient dans les deux cas superieurs dans

L’IL-23R, un nouveau gène de susceptibilité dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales