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> La majorite des tissus adultes continuent a se renouveler tout au long de la vie. Ce processus de renouvellement constant, appele homeostasie tissulaire, requiert au sein de ces tissus la presence de cellules souches (CS). Les CS adultes sont egalement necessaires a la reparation des tissus endommages suite a divers traumatismes. Les CS epitheliales du follicule pileux (CSF) sont un excellent modele pour l’etude des CS adultes. Tout au long de la vie, le follicule pileux alterne des cycles de regeneration (anagene), de degenerescence (catagene) et de repos (telogene). Les CSF resident dans un microenvironnement specialise appele bulge et presentent, comme d’autres cellules souches epitheliales, la caracteristique de proliferer plus rarement que les cellules plus differenciees qu’elles engendrent. A chaque cycle de regeneration du follicule pileux, les CS du bulge sont activees et engendrent par division cellulaire des progeniteurs qui vont s’amplifier transitoirement et se differencier dans les differents types cellulaires du follicule pileux [1]. Figure 1. Voie de signalisation Wnt/b-catenine. En l’absence de signal Wnt, l’exces de β-catenine cytoplasmique est degrade par le proteasome. En presence de ligand de la famille Wnt, le complexe recepteur-corecepteur (Frizzled-LRP), recrute a la membrane plasmique certains composants du complexe macromoleculaire qui normalement stimule la degradation de β-catenine. L'exces de β-catenine cytoplasmique peut maintenant etre transporte vers le noyau et s'associer aux facteurs de transcription de la famille LEF/TCF et permettre l'activation transcriptionelle de leurs genes cibles. LEF : lymphoid enhancer factor-1 (LEF-1) ; TCF : T cell factor. Dsh : dishevelled ; Dkk : Dickkopf (wnt inhibiteur) ; APC : adenomatous polyposis coli. LEF/ Wnt Dkk

Importance de la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans l’ identité, l’ activation et la différenciation des cellules souches épidermiques