English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

M/S n° 10, vol. 23, octobre 2007 > Le muscle strie squelettique adulte est capable de regenerer apres une lesion grâce aux cellules satellites, qui sont les principales cellules souches myogeniques adultes, capables a la fois de s’autorenouveler et de participer a la reconstitution des fibres musculaires [1]. Lors d’une lesion, les cellules satellites s’activent elles deviennent alors des cellules precurseurs myogeniques proliferent, migrent et fusionnent entre elles ou avec les fibres musculaires existantes afin de restituer l’integrite du tissu. La presence massive de macrophages est observee tout au long du processus de regeneration, suggerant un role plus large que la simple phagocytose des debris tissulaires provoques par la lesion. Nous avons montre par des etudes in vitro que les interactions entre cellules myogeniques et macrophages humains induisent des effets biologiques varies [2, 3] : (1) les cellules myogeniques attirent specifiquement les monocytes circulants via cinq systemes chimiotactiques : CCL2, CCL22, CX3CL1 (ou fractalkine), VEGF (vascular endothelial growth factor), systeme de l’urokinase ; (2) la stimulation mutuelle augmente l’activite chimiotactique des deux types cellulaires ; (3) les macrophages stimulent la croissance des cellules myogeniques de facon dosedependante, et ce, d’une part, en secretant des facteurs solubles mitogenes, et d’autre part, en etablissant des contacts directs cellule-cellule qui protegent les cellules myogeniques de l’apoptose, et dans lesquels sont impliques les couples VCAM-1/VLA-4 (vascular cell adhesion molecule-1/ very late antigen-4), ICAM-1/LFA-1 (intercellular cell adhesion molecule/ lymphocyte function-associated antigen-1), PECAM-1/PECAM-1(platelet endothelial cell adhesion molecule) et CX3CL1/CX3CR1. Dans nos derniers travaux [4], nous avons examine quel type de macrophage etait implique dans la regeneration musculaire. En effet, les macrophages sont tres versatiles. Plusieurs etats d’activation ont ete decrits, mais l’on ne sait pas si le statut des macrophages reste continuellement modulable ou non [5, 6]. L’existence de sous-populations de monocytes circulants augmente la complexite du systeme. Les monocytes Gr-1[Ly6-C]+CX3CR1lo CCR2+ (CD14+CD16chez l’homme) sont recrutes dans les tissus lors de l’inflammation, alors que la sous-population Gr-1-CX3CR1hiCCR2(CD14loCD16+ chez l’homme), augmentee dans certaines pathologies chroniques, patrouillerait dans les tissus [5, 7, 8]. Apres une lesion (provoquee par l’injection de notexine dans le tibialis anterior de souris CX3CR1+/GFP), les monocytes/ macrophages presents dans le muscle les 2 premiers jours sont Gr-1+CX3CR1lo. Ensuite, ils diminuent au profit d’une population de phenotype Gr-1CX3CR1hi qui devient majoritaire des le jour 3. A l’aide de marquages qui permettent de suivre les sous-populations monocytaires circulantes [8], nous avons montre que le muscle lese recrute uniquement les monocytes Gr-1+ CX3CR1lo, qui changent ensuite de phenotype au sein du muscle pour devenir Gr-1-CX3CR1hi. Les cellules recrutees Gr-1+CX3CR1lo presentent NOUVELLE

Les macrophages régulent les différentes phases de la régénération musculaire