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916 séquence des nanocorps est très semblable à celle de domaines variables d’immunoglobulines humaines. Si nécessaire, cette séquence pourrait d’ailleurs être « humanisée » davantage [10]. D’autres développements sont possibles, car la substitution de NbAn33 par NbES31, un nanocorps dirigé contre la sous-unité ESAG6 du récepteur trypanosomal de la transferrine, s’est révélée aussi efficace pour éliminer les trypanosomes chez des souris infectées. Enfin, il n’y a aucune raison que la stratégie de ciblage grâce à des nanocorps ne puisse être appliquée à d’autres agents infectieux, en fonction de la disponibilité de nanocorps spécifiques et de molécules naturelles de défense de l’hôte. ‡ Figure 2. Des souris infectées par T.b. rhodesiense ont été traitées au jour 3 par injection intrapéritonéale (flèche) de NbAn33-Tr-APOL1 (courbe bleue) ou de NbCEA5-Tr-APOL1 (courbe rouge). Le ciblage spécifique de l’APOL1 tronquée via le nanocorps élimine les parasites, et les souris survivent au moins jusqu’à la fin de l’expérience, tandis qu’à la dose utilisée l’APOL1 non ciblée ne bloque pas l’infection. Parasitémie 300 250 200 150 100 50 0 Pa ra si te s ( 10 6 / m l)

PCSK9, du gène à la protéine : un nouvel acteur dans l’homéostasie du cholestérol