English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Tools annual

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Global: Zendy Plus annual

Global: Zendy Free Plan

Visualiser le Fichier PDF Les antigenes de groupes sanguins Rh (Rhesus) sont portes par un complexe proteique compose de deux sous-unites principales specifiquement exprimees dans le lignage erythrocytaire, Rh et RhAG (Rh-associated glycoprotein), codees respectivement par des genes homologues presents sur le bras court des chromosomes 1 (p34-p36) et 6 (p12-p21). Des proteines accessoires (LW/ICAM-4, CD47 et glycophorine B) sont egalement associees a ce complexe. Dans le phenotype Rhnull - caracterise par une anemie hemolytique de severite variable associee a une stomato-spherocytose - le complexe Rh est absent ou severement diminue. Le role structural majeur du complexe Rh dans la membrane du globule rouge resulte d’une interaction specifique avec l’ankyrine R, permettant l’ancrage des proteines du squelette membranaire dependant de la spectrine. Des mutations du gene RH ou du gene RHAG sont a l’origine des phenotypes Rhnull. Parmi ces mutations, l’une d’entre elles, affectant le gene RHAG, abolit l’interaction avec l’ankyrine [1].

Protéines de la famille Rh et transport membranaire du gaz NH3