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ZAIA

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ARN monosegmente de polarite negative appartenant a la famille des Filoviridae. Ce virus extremement pathogene sevit principalement en Afrique Equatoriale, ou il induit une fievre hemorragique mortelle dans 60 a 90 % des cas, selon le sous-type viral considere. Il n’existe a ce jour aucun traitement ni prophylaxie de cette maladie, qui represente un probleme croissant de sante publique [1] (‹). Le virus Ebola se transmet a l’homme lorsque celui-ci entre en contact avec son reservoir naturel, encore inconnu, et plus frequemment par l’intermediaire de grands singes, gorilles et chimpanzes. En effet, les grands primates sont tres sensibles a l’infection par le virus Ebola, qui circule frequemment dans ces populations et entraine la mort de milliers d’animaux [2]. La chasse des grands singes dans un but de consommation alimentaire est a l’origine du contact de l’homme avec le sang et les tissus de primates infectes. C’est l’origine de nombreuses epidemies de fievre hemorragique a virus Ebola (FHVE) de sous-type Zaire [3]. En l’absence de traitement et de prophylaxie, le seul moyen de controler les epidemies est l’isolement des patients et des sujets contacts, une tâche ardue compte tenu de l’enclavement des zones touchees et de la reintroduction frequente du virus a partir de primates infectes. De nombreux travaux ont ete realises depuis une vingtaine d’annees dans le but d’elaborer un vaccin efficace contre le virus Ebola. Ainsi, des 1980, un vaccin a base de virus inactive s’est avere efficace chez le cobaye [4], mais pas chez le primate. D’autres vaccins utilisant des proteines recombinantes n’etaient pas non plus protecteurs. Le developpement d’un vaccin contre la FHVE s’est de plus heurte a de nombreuses difficultes, comme la necessite d’utiliser un laboratoire de niveau P4, mais aussi l’absence de modele rongeur reproduisant fidelement les caracteristiques physiopathologiques et immunitaires associees a l’infection humaine. Des travaux recents ont montre que le controle de l’infection par le virus Ebola etait lie a l’induction d’une reponse immune a mediation humorale, mais aussi cellulaire (cytotoxique). On a ainsi observe une correlation entre la survie des patients infectes et l’apparition precoce d’anticorps et de lymphocytes cytotoxiques [5],mais le seul transfert passif d’anticorps ne permet pas de proteger l’animal d’une infection letale [6]. Le vaccin, pour etre efficace, doit donc induire une reponse immune a mediation humorale mais egalement une reponse lymphocytaire cytotoxique. Une approche recemment envisagee a ete l’utilisation de vaccins a ADN, dont on sait qu’ils induisent de fortes reponses cellulaires. L’injection a des cobayes d’un plasmide codant pour la glycoproteine (GP) ou la nucleoproteine (NP) virale [7] protege les animaux contre une infection letale par le virus Ebola. De meme, l’equipe ameriNO UV EL LE S M AG AZ IN E

Fièvre hémorragique à virus Ebola : Un vaccin en dose unique efficace chez le primate