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De plus, ces progéniteurs donnent naissance in vitro à des colonies de plus grande taille [7] et ont une capacité d’expansion plus importante [8] que ceux qui sont issus du sang périphérique adulte ou de la moelle osseuse adulte. Une littérature abondante montre que la différenciation de cellules souches hématopoïétiques (CSH), notamment dans les lignées érythroïdes et granuleuses, peut être stimulée très efficacement en culture par différentes combinaisons de cytokines. Dexter et al. [9] ont été les premiers à faire état d’une possible différenciation érythroïde dans un système de culture murin à long terme. Plus récemment, Malik et al. [10] ont développé un modèle de production d’érythrocytes humains chez les sujets drépanocytaires à partir de CSH de sang de cordon, de moelle osseuse et de sang périphérique. Freyssinier et al. [11] ont proposé un protocole expérimental intéressant, mais en plusieurs étapes complexes de purification et d’amplification, permettant la prolifération en grand nombre d’une population pure de progéniteurs érythroïdes à partir de sang de cordon ou de sang périphérique. Tirant profit de l’expérience acquise en matière de contrôle de la prolifération et de la différenciation des cellules hématopoïétiques [12-16], notre équipe a développé un protocole d’amplification in vitro, à grande échelle, de précurseurs d’érythrocytes à partir de CSH de sang de

Production massive de précurseurs de globules rougesin vitrovers un nouveau produit sanguin labile ?