English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

25 dernier jusqu’aux cellules cibles par un mecanisme qui implique les heparanes sulfates. Sachant que l’invalidation heterozygote de Ext1 affecte la fixation de Ihh au niveau de la surface cellulaire [8], l’hypothese a ete emise qu’un defaut de synthese des heparanes sulfates presents a la surface des chondrocytes, suite a une mutation d’un des genes EXT, empechait la proliferation des chondrocytes et provoquait une differenciation prematuree de ces cellules. Ce modele est conforte par nos observations d’une expression ectopique de collagene de type X (specifique des chondrocytes hypertrophiques) [11] au niveau de certaines cellules de la zone proliferative suggerant que certains chondrocytes formant la partie cartilagineuse des exostoses se differencient de facon prematuree [12]. Cependant, la nature des cellules impliquees dans les stades les plus precoces de la formation des exostoses reste controversee. Alors que certains auteurs considerent que les exostoses resultent d’une expansion clonale de chondrocytes porteurs d’une mutation somatique d’un des genes EXT ou EXTL venant s’ajouter a la mutation germinale deja presente [13], nous favorisons de notre cote l’hypothese selon laquelle l’exostose deriverait de cellules mesenchymateuses qui prolifereraient activement pour se differencier rapidement en chondrocytes hypertrophiques, puis en osteoblastes, par un mecanisme de transdifferenciation. L’obtention de souris invalidees de facon tissu-specifique pour l’un des genes EXT devrait faciliter notre comprehension de la genese des exostoses et de leur possible degenerescence en tumeurs osseuses malignes. ◊ Exostosines : tumor suppressor proteins involved in synthesis of heparan sulphate

PML, un nouvel intermédiaire de l’effet antiviral de l’interféron