English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip (BSCL) est un syndrome très rare caractérisé par une quasi-absence de tissu adipeux qui est notée dès la naissance ou au cours des premiers mois de la vie [2-4]. Les autres signes majeurs sont, sur le plan clinique, un acanthosis nigricans*, une hypertrophie musculaire, une hyperandrogénie, une hépatomégalie et, sur le plan biologique, une hypertriglycéridémie, un hyperinsulinisme majeur et souvent un diabète. En outre, des antécédents de diabète sont fréquemment rapportés dans les familles des patients. La fréquence élevée de consanguinité parentale est en faveur d’un mode de transmission autosomique récessif, mais l’origine génétique était jusqu’alors inconnue. Grâce à une collaboration avec Mark Lathrop et son équipe du Centre national de génotypage, des médecins ou chercheurs de différents pays, ainsi que les patients et leur famille, nous venons d’identifier le premier gène dont l’altération est responsable de la BSCL [1]. Les études génétiques antérieures avaient essentiellement recherché l’implication de gènes candidats, c’est-à-dire de gènes dont l’altération pouvait expliquer la résistance à l’insuline ou l’absence de tissu adipeux. Ces études avaient toutes rapporté des résultats négatifs permettant, dans les meilleurs des cas, d’exclure l’implication des gènes étudiés dans la pathogénie de la maladie [5]. Récemment, en utilisant une approche de clonage positionnel, qui vise d’abord à localiser le locus de la maladie puis à identifier le gène, un locus (BSCL1) a été localisé sur le chromosome 9q34 dans plusieurs familles par une équipe nord-américaine mais le gène correspondant n’est toujours pas identifié [6]. Nous avons également utilisé une approche de clonage positionnel sur neuf familles, pour la plupart consanguines, provenant de deux isolats géographiques au Liban et en Norvège. Le criblage systématique du génome des membres de ces familles par une approche de cartographie d’homozygotie – en nous fondant sur le principe que les enfants atteints dans ces isolats géographiques sont homozygotes pour le même allèle hérité d’un ancêtre commun – a révélé un nouveau locus de la maladie, BSCL2. Ce locus est commun aux deux isolats du Liban et de Norvège et est localisé sur le chromosome 11q13 dans l’intervalle flanqué par les marqueurs microsatellites D11S4076 et D11S480 distants approximativement de 2,5 Mb [1]. L’analyse de 20 familles supplémentaires, d’origines ethniques variées, a identifié 11 familles, pour la plupart d’origine portugaise, dans lesquelles la maladie est liée au locus BSCL2. Dans les autres familles qui sont le plus souvent d’origine africaine ou nord-africaine, la maladie n’est pas liée au locus 11q13 mais semble en revanche l’être avec le locus 9q34 précédemment décrit [6]. Le séquençage de 27 gènes situés dans l’intervalle chromosomique 11q13, dans un échantillonnage de 4 patients, nous a permis de détecter une délétion de trois exons d’un de ces gènes chez un patient, ce qui suggérait qu’il puisse correspondre au gène BSCL2 de la maladie [1]. Ce gène est l’homologue humain du gène murin Gng3lg, lié à la sous-unité γ3 d’une protéine G (protéine de liaison du GTP) [7]. Gng3lg n’a pas de fonction connue, et son nom est dû à sa proximité sur le chromosome avec le gène codant pour la protéine G-γ3. L’analyse de BSCL2 chez 71 patients atteints de BSCL a révélé des mutations chez 44 patients dont tous ceux appartenant aux familles dans lesquelles la maladie est génétiquement liée au locus 11q13. Ces patients sont soit homozygotes (même mutation sur les deux allèles parentaux) soit hétérozygotes composites (une mutation différente sur chaque allèle parental), en accord avec un mode de transmission récessif de la maladie. Au total, 13 mutations différentes ont été identifiées. La plupart sont des mutations « nulles », c’est-àdire qu’elles entraînent la production d’une protéine tronquée probablement inactive [1]. Ainsi, BSCL2 est le premier gène impliqué dans la BSCL. Il code pour une protéine que nous avons appelée « seipine », en l’honneur de Martin Seip qui a décrit la maladie. La seipine est une protéine de 398 acides aminés avec au moins 2 domaines transmembranaires potentiels [1]. Aucune séquence consensus ou motif commun à d’autres protéines connues, n’a été retrouvé et, par conséquent, le rôle physiologique de la seipine reste à déterminer. Le gène de la seipine est exprimé dans tous les tissus, mais de façon très variable ; il est exprimé de façon particulièrement abondante dans toutes les régions neuronales testées du cerveau [1]. Cette expression centrale indique que la maladie pourrait être induite par un signal déclenché dans le cerveau qui a le pouvoir de contrôler le circuit homéostatique et les réponses neuroendocriniennes. Cette observation est compatible avec les rapports cliniques et biologiques originaux qui impliquaient un défaut primaire de l’axe hypothalamo-hypophysaire dans l’étiologie de la BSCL [2-4]. En effet, la présence anormale * Ensemble de placards hyperkératosiques épaissis, rugueux, hyperpigmentés, siégeant de façon élective dans les grands plis (aisselles, aine, régions latérocervicales), symétriques et non prurigineux et histologiquement caractérisés par une papillomatose avec acanthose et surcharge pigmentaire.

Enfin un gène pour la lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip