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. Le keratokyste odontogenique occupe une partie importante dans le tableau clinique de la naevomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin et Goltz. La mutation du gene PTCH est en partie responsable de ce syndrome, son expression partielle peut etre a l’origine de l’apparition de keratokystes multiples recidivants. Observation . On rapporte a travers cet article le cas d’un patient âge de 54 ans ne presentant aucun symptome revelateur du syndrome de Gorlin et Goltz mais qui, neanmoins, a developpe des kystes multiples interessant tout le corps de la mandibule. Le traitement a consiste en l’enucleation des cavites kystiques en plusieurs temps, l’examen anatomopathologique des pieces operatoires a confirme le diagnostic de keratokystes multiples. Le suivi sur 24 mois a montre l’absence de signe de recidive. Discussion . Des keratokytes multiples peuvent quelquefois etre observes en dehors de la naevomatose baso-cellulaire.

Kératokystes odontogènes multiples non syndromiques : une nouvelle observation